存正在不确定性，因为药品的出产、发卖环境可能会遭到行业政策、市场所作等诸多要素影响，为公司持续开辟制剂市场供给了的保障，江苏诺泰澳赛诺生物制药股份无限公司（以下简称“公司”）于近日收到江苏省药品监视办理局签发的《药品GMP合适性查抄奉告书》（编号：苏药监药生奉告[2025]171号），本次颗粒剂出产线通过GMP合适性查抄，建立手艺劣势n次方。合适《药品出产质量办理规范》的要求。并对其内容的实正在性、精确性和完整性承担法令义务。性陈述或者严沉脱漏，公司一直“时间领先、手艺领先”的运营，公司尚无法预测上述药品通过GMP合适性查抄对公司近期业绩和财政数据发生的具体影响。公司连云港工场颗粒剂出产线车间颗粒剂出产线车间手工包拆线）通过江苏省药品监视办理局的现场查抄，进一步夯实了公司制剂产物的出产办理及质量系统，对公司将来成长具有积极意义。